CN
目前全球創(chuàng)新藥主要來自實力雄厚的前十藥企和部分初創(chuàng)高新藥企，大量存在的是仿制型藥企，尤其以中國和印度擁有較多的仿制藥企，有創(chuàng)新能力的藥企謂之甚少。隨著國內(nèi)醫(yī)療體系改革，在一致性評價和集采的雙重打擊下，部分仿制藥企陷入了經(jīng)營困境。隨著集采的深入推進，仿制藥企業(yè)將面臨更加嚴峻的經(jīng)營局面，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)集中度無可避免的要提高。
仿制藥企長期靠仿制研發(fā)模式生存，不具備創(chuàng)新藥的研發(fā)能力和基因，而經(jīng)營局面的改變是瞬時發(fā)生的。新藥研發(fā)周期長、投入大、風險高，仿制藥企業(yè)沒有基因，沒有能力，也無法掌控創(chuàng)新藥研發(fā)的風險。
傳統(tǒng)藥物做成微針劑型后，普遍具有劑量降低，副作用降低的效應(yīng)，在開發(fā)一類新藥有難度的情況下，仿制藥企選擇傳統(tǒng)藥物與微針劑型結(jié)合，是一個突圍的方向，研發(fā)失敗風險陡然降低。微針技術(shù)是一個高門檻的領(lǐng)域，傳統(tǒng)藥物加微針產(chǎn)品享受一類新藥的市場待遇。
藥物研發(fā)服務(wù)
DEVELOPMENT SERVICES
COOPERATION
仿制藥研發(fā)合作
